Dimanche 27 septembre 2009 7 27 /09 /2009 20:47
- Par Hervé - Communauté : Trail - Course à pied

Ce dimanche, c’était les Virades de l’espoir ; un grand rassemblement annuel immanquable à Pélussin, qui attire foule de marcheurs, VTTistes ou autres, simples amateurs du sosie de Mylène Farmer ….

Un don en échange d'un effort physique, tel est le principe de cette 25ème édition des Virades de l'Espoir.

Le soleil est au rendez vous et c’est encourageant pour se lancer sur le circuit VTT rouge de 35 km (chacun peut y trouver son bonheur : circuits enfants, famille, ou plus sportif ; quelques traileurs se sont aussi entraîner sur le grand circuit de marche).

Chaque année, les circuits changent, et nous font découvrir à chaque fois de bien jolis sentiers du Pilat. L’ambiance est vraiment sympathique et tous les bénévoles se démènent pour faire de cette journée une réussite.

Cette année, c’est la 25ème édition, et encore une fois :

les circuits VTT en valaient la peine;
la fanfare «les barriquauds rouges»a animé l’apéro pour qu’il dure dure dure …;
la soupe aux choux était délicieuse, crêpes et gaufres aussi ;
bref une bien belle journée de solidarité et de convivialité !

A refaire ….ben chaque année !


Pour retrouver toutes les informations pratiques sur cette journée, retrouver le site de l'association

Qu'est ce que la mucoviscidose ? La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle touchant les poumons et les organes digestifs. Notre corps produit du mucus, une substance fluide qui tapisse et qui humidifie les canaux de certains organes de notre corps. Chez le malade de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Les bronches s’encombrent et s’infectent déclenchant de violente toux. Petit à petit, les poumons sont détruits. Dans d'autres cas, ce sont l'intestin, le foie et le pancréas qui finissent pas se boucher et provoquer des problèmes de digestion.

Chaque dernier dimanche du mois de septembre, l'association "Vaincre la Mucoviscidose" organise les Virades de l'Espoir. Le but: "donner son souffle à ceux qui en manquent" en effectuant un effort physique (marche, course, vélo, roller) tout en apportant des dons.

2 millions c'est le nombre de Français qui sont, sans le savoir, porteurs sains du gène muté de la mucoviscidose.

24 ans c'est l’âge moyen de décès (mais il y a quelques années les patients décédaient avant l’âge adulte, et avant 10 ans dans les années 60).

6000 c'est le nombre de malades de la mucoviscidose en France.

113 projets et postes de soignants

Notre association finance chaque année une partie ou la totalité de projets de soins ou de postes de soignants dans les CRCM (Centres de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose) et centres de transplantation.

99 projets de recherche

Financés en 2009 par l'association Vaincre la Mucoviscidose grâce aux dons, ce sont autant d'espoirs pour les malades.

 

600 000 enfants et jeunes de 6 à 25 ans mobilisés

30 000 bénévoles la journée du 27 septembre

1 million de personnes attendues pour les Virades

20 000 entreprises et partenaires

Dossier de Presse
Publié dans : santé - Ecrire un commentaire - Voir les 1 commentaires
Retour à l'accueil

vite fait


sur les sentiers du Pilat, à pieds ou en vtt.....

en image

            http://www.rhonealpes.tv/
             http://www.tvmontain.com
                 http://overelement.com
            http://tvsports-nature.com
             http://photogone.free.fr
             http://tv8montblanc.com

dans les environs

cliquez le lien


janvier 2010

cross des gueules noires  dim 17janv


 
Créer un blog sur over-blog.com - Contact - C.G.U. - Rémunération en droits d'auteur - Signaler un abus - Articles les plus commentés